受邀参加|面向中国生物制药未来的细胞培养技术-圆桌讨论
2023-04-24

4月22日,首届(张江)国际生物工艺与工程大会在张江科学会堂成功举办。当天下午,大会隆重举办了“细胞培养工艺论坛”,迈邦生物创始人&CEO王延涛先生作为圆桌嘉宾参加了此次论坛。

受邀参加|面向中国生物制药未来的细胞培养技术-圆桌讨论(图1)


细胞培养工艺论坛

2023首届(张江)国际生物工艺与工程大会


细胞培养工艺是生物技术领域的重要组成部分,是生物药品研发和生产的核心技术之一。在当前全球范围内,细胞培养工艺已经成为生物制药领域的热门话题,引起了各国政府和企业的高度关注。


生物技术的不断发展和创新,带来细胞培养工艺的持续更新和优化。越来越多的新技术和新工艺被应用于细胞培养过程中,如单细胞测序技术、CRISPR基因编辑技术、3D细胞培养技术等,这些新技术的介入,将进一步提高细胞培养的效率和质量,促进生物制药产业的发展。


与此同时,在细胞培养工艺中仍然存在细胞污染、细胞适应性差、成本高等一些问题。为了应对挑战,加强细胞培养工艺的监管、加强技术创新和研发、加强国际合作和交流成为亟需。


迈邦生物创始人&CEO王延涛先生与各位培养基行业的同仁一起进行了激烈的圆桌讨论,共同探讨“面向中国生物制药未来的细胞培养技术”。

受邀参加|面向中国生物制药未来的细胞培养技术-圆桌讨论(图2)
受邀参加|面向中国生物制药未来的细胞培养技术-圆桌讨论(图3)


关于迈邦




上海迈邦生物科技有限公司(简称“迈邦生物”或“Medium Bank”)于2019年在张江药谷成立,是一家国际领先的专注于高端化学成分限定培养基(CD, Chemically Defined)产品的研发及生产、客户化培养基的优化开发(MOD, Medium Optimization & Development)服务及大规模干粉/液体培养基代工生产(OEM)等生物医药工艺综合解决方案的服务商。


迈邦生物自创立以来,凭借丰富的创新研发和技术服务能力,产品及服务已涵盖CHO细胞、杂交瘤/骨髓瘤细胞、HEK293细胞、昆虫细胞、病毒疫苗细胞及T细胞/干细胞等各大细胞平台,多数产品性能及优化开发服务表现均已优于国际顶尖细胞培养基公司。2021年,迈邦生物GMP标准建设的MFG1一期产能正式投产;MFG2二期量产化基地建设持续推进中;2022年,零缺陷通过ISO13485质量体系认证,完成生产管理及质量体系的再升级,已有数十家生物医药企业完成了对迈邦生物生产基地的现场审计。


目前,迈邦生物的产品及服务已在国内外超过600家生物医药企业得到验证,并获得行业内数百家生物医药企业的认可、信赖和支持。客户涵盖单抗、融合蛋白、动物或人用疫苗、IVD、细胞基因治疗、细胞培养肉等多种类生物医药企业。产品已被国内外多家生物医药企业广泛应用于生物医药研发、临床申报及商品化生产等不同阶段。


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